A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou o registro do Tyvaso (treprostinila), primeiro medicamento autorizado no Brasil para o tratamento da hipertensão pulmonar associada à doença pulmonar intersticial (HP-DPI).
Segundo a agência, atualmente não há nenhum medicamento registrado no país com indicação aprovada para esse grupo específico de pacientes. A decisão foi publicada na quarta-feira (29).
A hipertensão pulmonar é uma doença rara caracterizada pelo aumento da pressão nas artérias dos pulmões, o que dificulta a circulação do sangue e aumenta o esforço do coração para bombear sangue ao organismo.
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2026-07-30 20:03:32De acordo com a OMS (Organização Mundial da Saúde), a hipertensão pulmonar é dividida em cinco grupos conforme suas causas, características clínicas e tratamento. O Tyvaso é indicado para pacientes do Grupo 3, que reúne casos relacionados a doenças pulmonares e à baixa oxigenação.
Como o medicamento funciona
O Tyvaso é administrado por inalação oral, em quatro sessões diárias de tratamento.
Seu princípio ativo é a treprostinila, substância que age de forma semelhante às prostaciclinas, hormônios produzidos naturalmente pelo organismo que promovem o relaxamento dos vasos sanguíneos.
Com isso, o medicamento reduz a pressão na artéria pulmonar, melhora o fluxo sanguíneo entre o coração e os pulmões e aumenta o fornecimento de oxigênio ao organismo. Segundo a Anvisa, o tratamento também melhora a capacidade para realizar atividades físicas e pode contribuir para a qualidade de vida dos pacientes.
: Hipertensão arterial pulmonar: entenda o que é, causas e sintomas
Quando estará disponível?
Apesar da aprovação do registro, o medicamento ainda não pode ser comercializado no Brasil.
Antes de chegar ao mercado, o preço máximo do Tyvaso precisa ser definido pela CMED (Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos). Depois dessa etapa, caberá à empresa detentora do registro decidir quando o produto será lançado no país.